Bán buôn tinh dầu Atractylodes Lancea nguyên chất tự nhiên cho ngành công nghiệp hóa chất hàng ngày Chiết xuất thảo mộc Atractylis Oil

Ung thư đường mật (CCA) do Pisthorchis viverrini (OV) gây ra là loại ung thư phổ biến ở cả nam và nữ, đặc biệt là ở Thái Lan. Nghiên cứu gần đây cho thấy chiết xuất ethanol của AL có tác dụng ức chế CCA trên mô hình động vật gây ra bởi OV mà không gây độc tính rõ ràng khi uống trong 30 ngày theo kết quả chụp cắt lớp phát xạ positron và chuột hamster Syria đực [7]. Để khám phá tác dụng của thân rễ AL lên nhu động ruột, chuột được điều trị bằng atropine, dopamine và 5-hydroxytryptamine (5-HT) đã được sử dụng trong nghiên cứu. Kết quả cho thấy chiết xuất 1 mg/kg có thể ức chế đáng kể tình trạng làm rỗng dạ dày do dopamine gây ra và giảm nhu động ruột thông qua tiêm phúc mạc. Chiết xuất ở nồng độ 1000 mg/kg có thể hạn chế tình trạng giảm nhu động ruột non do atropine gây ra, và chiết xuất ở liều 500 mg/kg có thể ngăn chặn tình trạng làm rỗng dạ dày do 5-HT gây ra và giảm nhu động ruột non [8]. Ngoài ra, AL còn có tác dụng chống loét dạ dày ở mô hình chuột thông qua việc giảm các chất trung gian gây viêm (tức là yếu tố hoại tử khối u-α (TNF-α), interleukin-8 (IL-8), IL-6) và prostaglandin E2 (PGE2) và tăng yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGF) và yếu tố ba lá 2 (TFF2) [9]. Các tác nhân gây bệnh nấm trong đất làm giảm 30% năng suất đậu phộng [10]. Gần đây, người ta đã báo cáo rằng xen canh với đậu phộng, AL cũng có thể ngăn chặn các bệnh nấm lây truyền qua đất thông qua việc ức chếFusarium oxysporumsự phát triển [11]. Chiết xuất ete dầu mỏ (PE) từ AL cho thấy tác dụng ức chế tế bào ung thư dạ dày người BGC-823 và SGC-7901. Phân đoạn PE có thể gây ra apoptosis, ngừng chu kỳ tế bào và thay đổi điện thế xuyên màng ty thể [12]. Một báo cáo gần đây cho thấy chiết xuất MeOH của AL có thể ức chế sản xuất oxit nitric (NO) trong các tế bào RAW264.7 giống đại thực bào ở chuột được kích thích bằng lipopolysaccharide và gây ra tiết yếu tố kích thích khuẩn lạc bạch cầu hạt (G-CSF) trong các tế bào biểu mô đại tràng bình thường ở chuột MCE301. NO là một gốc tự do [13]. Chiết xuất ethanol của AL có tác dụng ức chế cần thiết đối với lipase với IC50 9,06 µg/mL trong xét nghiệm lipase tuyến tụy ở người và thể hiện tác dụng chống béo phì trên mô hình chuột béo phì do chế độ ăn nhiều chất béo ở nồng độ cao 500 mg/kg [14]. Chiết xuất nước từ AL cho thấy hoạt động đối kháng với thụ thể serotonin và tác dụng ức chế chất chủ vận 5-HT2A/2C chọn lọc 1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane gây ra phản ứng co giật đầu ở chuột [15]. Chiết xuất nước từ AL làm giảm độc tính do triptolide gây ra thông qua việc điều hòa giảm biểu hiện CYP3A ở gan. Đồng thời, AL có thể cải thiện tác dụng chống viêm của triptolide. Những phát hiện này cho thấy AL có thể ức chế độc tính và tăng cường hoạt tính điều trị của triptolide thông qua sự kết hợp