Bán buôn dầu Atractylodes Lancea nguyên chất tự nhiên cho ngành công nghiệp hóa chất hàng ngày Chiết xuất thảo mộc Dầu Atractylis

Ung thư đường mật (CCA) do pisthorchis viverrini (OV) gây ra là bệnh ung thư phổ biến ở nam và nữ, đặc biệt là ở Thái Lan. Nghiên cứu gần đây cho thấy chiết xuất ethanol của AL có tác dụng ức chế mô hình động vật CCA do OV gây ra mà không có độc tính rõ ràng khi dùng đường uống trong 30 ngày theo kết quả từ chụp cắt lớp vi tính phát xạ positron và chuột đồng đực Syria [7]. Để khám phá tác dụng của thân rễ AL đối với khả năng vận động của đường tiêu hóa, những con chuột được điều trị bằng atropine-, dopamine- và 5-hydroxytryptamine (5-HT) đã được áp dụng trong nghiên cứu. Kết quả cho thấy chiết xuất 1 mg/kg có thể ức chế đáng kể quá trình làm rỗng dạ dày do dopamine gây ra và giảm nhu động đường tiêu hóa thông qua tiêm trong phúc mạc. Chiết xuất ở nồng độ 1000 mg/kg có thể hạn chế sự giảm nhu động ruột non do atropine gây ra, và chiết xuất với liều 500 mg/kg có thể ngăn chặn việc làm rỗng dạ dày và giảm nhu động ruột non do 5-HT gây ra [8]. Ngoài ra, AL còn có tác dụng chống loét dạ dày ở mô hình chuột thông qua việc giảm các chất trung gian gây viêm (tức là yếu tố hoại tử khối u-α (TNF-α), interleukin-8 (IL-8), IL-6) và prostaglandin E2 (PGE2) và tăng yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGF) và yếu tố cây ba lá2 (TFF2) [9]. Các mầm bệnh nấm trong đất làm giảm 30% năng suất đậu phộng [10]. Gần đây, có thông tin cho rằng trồng xen với đậu phộng, AL cũng có thể ngăn chặn các bệnh nấm lây truyền qua đất thông qua việc ức chếFusarium oxysporumsự phát triển [11]. Chiết xuất ete dầu mỏ (PE) từ AL cho thấy tác dụng ức chế tế bào ung thư dạ dày BGC-823 và SGC-7901 ở người. Phần PE có thể gây ra apoptosis, ngừng chu kỳ tế bào và thay đổi tiềm năng xuyên màng ty thể [12]. Một báo cáo gần đây cho thấy rằng chiết xuất MeOH của AL có thể ức chế sự sản xuất oxit nitric (NO) trong các tế bào RAW264.7 giống như đại thực bào ở chuột được kích thích bằng lipopolysacarit và gây ra sự tiết ra yếu tố kích thích bạch cầu hạt (G-CSF) trong các tế bào MCE301 biểu mô đại tràng bình thường ở chuột. NO là gốc tự do [13]. Chiết xuất ethanol của AL có tác dụng ức chế đáng kể đối với lipase với IC50 9,06 µg/mL trong xét nghiệm lipase tuyến tụy ở người và thể hiện tác dụng chống béo phì trên mô hình chuột béo phì do chế độ ăn nhiều chất béo ở nồng độ cao 500 mg /kg [14]. Dịch chiết nước từ AL cho thấy hoạt tính đối kháng chống lại các thụ thể serotonin và tác dụng ức chế chất chủ vận 5-HT2A/2C chọn lọc 1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane gây ra phản ứng co giật đầu ở chuột. [15]. Chiết xuất nước từ AL làm giảm độc tính do triptolide gây ra thông qua việc điều chỉnh giảm biểu hiện ở gan của CYP3A. Trong khi đó, AL có thể cải thiện tác dụng chống viêm của triptolide. Những phát hiện này cho thấy AL có thể ức chế độc tính và tăng hoạt tính trị liệu của triptolide thông qua sự kết hợp